Martínek, kterému lidé ve sbírce přispěli na léčbu 150 milionů korun, odletěl na zákrok do Francie
Z brněnského letiště odletěl dopoledne do francouzské nemocnice malý Martínek z Olomoucka. V Montpellier se bude léčit se vzácným genetickým onemocněním, jehož léčbu české pojišťovny nehradí. Na cestu a léčení v zahraničí přispěli lidé ve sbírce víc než 150 miliony korun. Efekt léčby by se měl projevit po měsíci.
„Jsem nervózní. Jsem strašně rád, že konečně už se to nějakým způsobem pohne. Ten zákrok samozřejmě není bez rizika komplikací, takže se o malého bojíme,“ popsal Tomáš Zatloukal pocity, se kterými nastupoval společně se synem Martínkem a jeho maminkou do malého letadla na brněnském letišti.
Na to, aby dítě zvládlo svůj první let bez problémů, dohlížela přímo na palubě lékařka Soňa Šuláková.
„Dostal léky na uklidnění, aby celou cestu prospal. Musíme dbát na to, aby při vzletu dobře udržel hlavičku, aby třeba nezvracel,“ vysvětlila lékařka.
Dvouletý chlapec trpí těžkou formou syndromu AADC, který ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku. Jde o velmi vzácné genetické onemocnění se zhruba 120 potvrzenými případy na světě. Právě kvůli vzácnosti výskytu onemocnění není jeho léčba hrazena ze zdravotního pojištění. Žádost o uhrazení zdravotní pojišťovna rodině zamítla.
Naději Martínkovi rodiče vidí v genové terapii. Náklady na léčbu jsou zhruba v přepočtu kolem sta milionů korun.
Lidé se na genovou terapii skládali ve sbírce na dárcovském serveru Donio, přispělo do ní více než tři sta tisíc lidí.
Ve Francii Martínka čekají předoperační vyšetření, samotný zákrok a následné asi dvoutýdenní pobyt v nemocnici na pozorování. Pak se vrátí domů do Česka.
